ザ・ 8 8月は対称性があるため覚えやすい日付です. 忘れられない日でもあります: 精巣腫瘍と診断された日付. 私は 29 年. 深く私は何かが長い間間違っていたことを知っていました, しかし、私はすべてが大丈夫だと自分自身に確信させ続けました. 右の睾丸に持続的な鈍い痛みを感じていました, しかし、他の症状もありました. 急性の背中と腹痛を経験しました, その後、倦怠感. 最終的には, 私の右の睾丸は耐え難いほど痛く、左の睾丸の約2倍の大きさでした. 私は自分のGPを見に行きました.
精巣腫瘍啓発月間
がん-テスト; 胚細胞腫瘍; セミノーマ精巣腫瘍; 非セミノーマ精巣腫瘍; 精巣腫瘍. 精巣腫瘍は、精巣から発生するがんです. 睾丸は陰嚢にある男性の生殖腺です. 男性の生殖構造には陰茎が含まれます, 陰嚢, 精巣, 精巣上体, 精嚢, と前立腺. 精巣腫瘍の正確な原因はよくわかっていません. 男性が精巣腫瘍を発症するリスクを高める可能性のある要因は次のとおりです。:.
日付: 精巣腫瘍コホート, その後、1年間の生存者は、追跡期間中央値の間に堅実なSMNを発症しました。.
精巣腫瘍TCは、以下の年齢の男性で最も一般的な種類のがんです。 15 そしてさらに, 約 9, TCの新しい症例は今年米国で診断されます. 推定では、TC関連の死亡は米国で大まかに発生するとされています。精巣腫瘍の発生率は、米国および他の多くの国で数十年にわたって増加しています。. 増加は主にセミノーマにあります. 専門家はこれの理由を見つけることができませんでした. 最近, 増加率が鈍化している.
毎年何千人もの男性がTCと診断されていますが, 病気に対処されていない例はまだたくさんあります. TCは睾丸に影響を与えます, 男性を生み出す セックス 生殖に使用されるホルモンと精子. ほとんどの場合, TCの背後に明確な原因はありません. この問題は、睾丸の健康な細胞が変化し、急速に成長および分裂し始めるときに発生します, 新しいセルが不要になるまで.
これにより、蓄積した細胞が睾丸に塊を形成します.
精巣腫瘍に関するパートナーガイド
一番怖いのは何? 生き埋めになっている? 一人で死ぬ?
精巣腫瘍は、最も治癒可能な固形腫瘍であり、男性の最も一般的な悪性腫瘍です。 18 および全生存期間.
スペアン, データファイルの支援と提供のためのSandyWilcox; 放射線量の推定のためのスーザン・スミス; フィールドワークのためのバージニアハンター; タイピングサポートのためのDeniseDuongとRebeccaAlbert. ロイスB. トラヴィス, ロシェルE. カーティス, ジョセフF. フラウメニ, ジュニア. ボイス, ジュニア. アイリーン・クラーク, フローラE. ヴァン・レーウェン, ベッツィA. メソッド: 研究コホートは 28 内で特定された男性 16 北米とヨーロッパの人口ベースの腫瘍登録; 男性以上が生き残った 20 年.
レジストリファイルの検索により、新しい浸潤がんが特定されました. 続発性白血病は放射線療法と化学療法の両方に関連していた, 一方、胃の過剰な癌, 膀胱, そして, おそらく, 膵臓は主に放射線療法に関連していた. 結論: 精巣腫瘍の男性は、最初の診断後20年以上の間、二次性悪性新生物のリスクが著しく高い状態が続いています。.
過剰な二次がんのパターンは、多くの要因が関与している可能性があることを示唆しています, 治療の正確な役割は, 自然史, 診断モニタリング, およびその他の影響はまだ明らかにされていません. 初期の精巣腫瘍の治療プロトコルへの重金属化合物シスプラチンの導入は、癌治療における主要なブレークスルーの1つを表しています。 1.
精巣腫瘍
ほぼ 4 化学療法終了後数年, 精巣腫瘍の生存者のサブセットは、シスプラチン関連の健康への悪影響を引き続き経験しましたAHO , 失業率と障害者休暇の増加に関連していた, 前向き観察研究によると. 高齢男性の間で最も一般的な癌 18 に 39 年, 精巣腫瘍は通常、男性が入る準備をしているときに診断されます, または最近入力した, 労働力.
したがって、, この研究は、精巣腫瘍治療が個人の働く能力にどのように影響するかを理解しようとしました. この研究には、少なくとも化学療法を完了した男性が含まれていました 1 精巣腫瘍の1年前.
一部で 15 米国だけで100万人のがん生存者, 患者が積極的な治療から生存へと移行するのを助ける必要があります. 何.
この研究と他の研究に基づく, 臨床医は、精巣腫瘍の生存者に低テストステロンの症状があるかどうかを尋ね、関連する健康問題の兆候に注意する必要があります,」とティモシーDは言った. 通常のテストステロンレベルの生存者と比較して, テストステロンが低い生存者は、さまざまな慢性的な健康問題を抱えている可能性が高かった, 高血圧を含む, 糖尿病, 勃起不全, 不安やうつ病. 精巣腫瘍の診断時に低テストステロンが存在する可能性があります, またはそれは手術や化学療法の副作用として発症する可能性があります.
低テストステロンは精巣癌生存者のかなりの割合で発生することが知られていますが, これは、北米の患者の長期的な健康合併症との関係を調べた最初の研究の1つです。. この分析は、プラチナ研究に登録された最初の患者からのものです, これは、世界中の精巣腫瘍生存者の最大の研究になることを目指しています, 以上で 1, 生存者はすでに登録しており、まだ積極的に募集しています.
すべての患者は化学療法を受け、より若かった 55 彼らが癌と診断されたとき. 臨床評価時の年齢の中央値は 38 年.
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研究記録マネージャー: 登録または結果情報を送信する場合は、データ要素の定義を参照してください. 作業期間の間隔は3つに散在します, 3-換気閾値よりも低い強度での活発な回復の微小期間. 研究への参加を決定することについて、医師や家族または友人と話し合ってください.
(精巣腫瘍後のブラジルがんの生存者のために, 愛を見つけるには、愛の気持ちがあるかもしれないと話し合うことが含まれます. 考えは. 私は癌の後に付き合った.
国立がん研究所情報. 精巣腫瘍は非常に治療可能です, 通常は硬化可能, 若年および中年の男性に最も頻繁に発症する癌. ほとんどの精巣腫瘍は胚細胞腫瘍です. 治療計画のため, 胚細胞腫瘍は、予後と治療のアルゴリズムが異なるため、セミノーマと非セミノーマに大きく分けられます. 思春期前の停留精巣精巣固定術の外科的矯正は、精巣腫瘍のリスクを低下させるようです, しかし、これは確かではありません.
他のすべての腫瘍, セミノーマと非セミノーマの成分が混在しているものを含む, 非セミノーマとして考慮され、管理されるべきです. ほとんどの非セミノーマは、異なる胚細胞腫瘍サブタイプの混合物で構成されています. セミノーマ組織学を有するように見えるが、アルファフェトプロテインAFPの血清レベルの上昇を伴う腫瘍は、セミノーマがAFPを産生しないため、非セミノーマとして扱われるべきである.
アルファフェトプロテインAFP , ベータ-ヒト絨毛性ゴナドトロピンベータ-hCG , ラクターゼデヒドロゲナーゼLDHは、胚細胞腫瘍の病期分類とモニタリングにおける血清腫瘍マーカーとして重要な役割を果たしており、関与する精巣を除去する前に測定する必要があります。. 非セミノーマの患者向け, 癌性精巣が除去された後の腫瘍マーカーの上昇の程度は、予後の最も重要な予測因子の1つです。. 血清腫瘍マーカーは、非セミノーマのすべての段階のモニタリングや転移性セミノーマのモニタリングにも非常に役立ちます。マーカーレベルの上昇が再発の最も早い兆候であることが多いためです。.
セミノーマはAFPを生成しません.
精巣腫瘍の生存者は、実際の男性の質問に答えます
精巣腫瘍の生存者の生物心理社会的ニーズと簡単な尺度の検証の証拠. 精巣腫瘍の良好な予後は、即時および後期の生物心理社会的影響を最小化しない. この研究は、これらのニーズを決定しようとしました, そして、この母集団の簡潔で具体的な尺度の検証の証拠を評価する. 苦痛の高い有病率が観察された
ナイキのサイクリングウェアのライン, 10//2, 日付にちなんで名付けられました (10月 2, ) アームストロングが精巣腫瘍と診断されたこと. アームストロングで.
バーロウ, バーロウ, およびマクブライドには、この活動に関して実際のまたは潜在的な利益相反はありません。. 大学院医療教育, LLCは、関係の存在を偏見の含意として、または資料の価値が低下しているとは見なしていません. 活動内容はバランスが取れるように計画されていました, 目的, 科学的に厳密です. たまに, 著者は、自分の視点を表す意見を表明することができます.
参加者が導き出した結論は、科学データの客観的分析から導き出されるべきです。. この認定された活動は薬剤師を対象としています. このアクティビティを完了するための推定時間は数分です. 試験処理およびその他のお問い合わせ: CEカスタマーサービス: またはcecustomerservicepowerpak. 参加者は、新たに取得した情報を使用して、患者の転帰と自身の専門能力開発を強化するという暗黙の責任を負っています。.
このアクティビティで提示される情報は、患者管理のガイドラインとして機能することを意図したものではありません。. 薬剤師に精巣腫瘍に関する詳細な情報を提供する, 疫学を含む, 危険因子, 処理, 化学療法毒性の管理戦略.
私は精巣腫瘍を2回経験しました. 他の男性が知っておくべきことは次のとおりです.
睾丸は 2 陰嚢の内側にある卵形の腺は、陰茎の真下にある緩い皮膚の嚢です。. 睾丸は精索によって陰嚢内に保持されます , 精管と睾丸の血管と神経も含まれています. 男性の生殖および泌尿器系の解剖学を拡大する, 睾丸を示す, 前立腺, 膀胱, および他の臓器.
睾丸は男性です セックス 腺とテストステロンと精子を生成します. 睾丸内の生殖細胞は未成熟な精子を生成し、精巣の小さな管と大きな管のネットワークを通って精巣上体に移動し、そこで精子が成熟して保存されます。. ほとんどすべての精巣腫瘍は生殖細胞から始まります.
一般的に, はい—ほとんどの精巣腫瘍生存者は性機能の喪失を経験しません. 8. 私はまだ子供を父親にすることができますか? の高い硬化率を考えると.
おっと, 古いバージョンのブラウザを使用しているため、このページの一部の機能が正しく表示されない可能性があります. プラチナベースの化学療法と放射線療法の導入により、手術のみよりも生殖細胞精巣癌患者の治癒率が大幅に改善されました。, これらの治療はまた、その後の悪性新生物SMNのリスクの増加をもたらします , Journal of ClinicalOncologyに現在掲載されている記事によると.
筆頭著者HarmkeJ. アムステルダムのオランダ癌研究所のグルート, オランダと同僚は、この遡及的分析において、プラチナ含有化学療法または放射線療法の受領とその後のSMNの発症に関連するリスクを評価しました。. 研究者らは、オランダの一般的な集団における癌の全体的な発生率と比較して、オランダの精巣癌の間および精巣癌の治療を受けた患者の大規模コホートにおける長期治療固有の固形SMNリスクを評価しました.
構成された多施設コホート 5, の年齢より前に精巣腫瘍の標準治療を受けた患者 50 年と1年間生き残った. 標準治療は、片側精巣摘除術とそれに続くI期またはII期のセミノーマ患者に対する選択的リンパ節放射線療法、または播種性セミノーマまたは非セミノーマ患者に対する併用化学療法で構成されていました。.
精巣腫瘍の生存者は、二次性悪性腫瘍のリスクが高くなります
二度目が覚めた, 致命的な睾丸がなくなった後、私は安心しました, しかし唖然とした. 私は2回永久に不均衡でした. ガンになるなら, 精巣腫瘍は間違いなく行くべき治療法です.
ガンになるなら, 精巣腫瘍は間違いなく行くべき治療法です. 癌を克服した人 デート 睾丸のある人は誰でも二度非難するサイト.
男性は、精巣の健康に関して質問したり助けを求めたりする可能性が低いことで有名です。, しかし、1つのRedditセッションがそれを変えるのに役立ちました. 匿名の精巣腫瘍生存者がウェブサイトRedditでAakMeAnythingセッションに彼の経験を提供したとき, 結果は特に啓発的でした. 何百人もの男性が心配事についてコメントし始めました, 質問と懸念.
医者に行くのを2、3ヶ月長く待っていたら, 癌が私のリンパ節に広がった可能性があります, まったく新しい問題だったであろうリンパ腫を私に与える. 翌年の間にそれは成長し、最終的に私は下腹部にわずかな痛みを感じ始めました。それは月に一度起こり、3〜4日間続きます, その後、私は医者に行きました. はい, それは外科的に入れられました. それはシリコーンのブロックであり、私の陰嚢の真上に挿入されました.
あなたが私のボールで遊んでいたなら、あなたは私が精巣癌を持っていたことを知っていて、それを疑ったかどうかをおそらく知ることができるでしょう。, しかしそうでなければ私はそれを疑う.
